Bisher sind noch keine Datenreihen vorhanden. Um eine erste Datenreihe zu erstellen können Sie:
Unter dem Menüpunkt Messen eine neue Messung starten.
Unter dem Menüpunkt Simulation Messwerte simulieren.
Neulinge sollten unbedingt die Info lesen

MESSUNG

GC-Auswertung

Bisher wurden noch keine Peaks gefunden.

DATENREIHEN

WERTEPAAR

T0-
T0-

TABELLE

Übertragung läuft
Zurück

Die App AK Minianalytik

Die App AK Minianalytik

Hauptmenü

Wählt man im Startbildschirm AK Minianalytik , erhält man folgenden Bildschirm:

Achtung:Hat der Bildschirm (meist bei Smartphones) keine große Auflösung, so können die Menü-icons im Querformat auch an der linken Seite untereinander angeordnet sein:

Bedeutung der Icons im Hauptmenü

Projekt (Neues Projekt, speichern, laden, löschen,……)

Messen (mit Messgerät verbinden, Werte manuell eingeben,……)

Auswerten(Ein- und Mehrgeraden-Methode, Halbäquivalenzpunkt, GC Handintegration, Daten umrechnen)

Simulieren (Datenreihen berechnen: pH-Kurven, potenziometrische Kurven, Temperaturkurve, Leitfähigkeitskurven etc.…)

Vollbilddarstellung(schaltet bei vielen Browsern in Vollbilddarstellung um oder wieder zurück)

Hilfe - Info bietet ein ausführliches Handbuch

Seitenleiste Ein-/Ausblenden

Das Menü-Icon: Seitenleiste Ein-/Ausblenden

Das letzte Menü-Icon wird vorab behandelt, weil es von sehr großer Bedeutung ist für
Smartphones mit kleiner Bildschirmauflösung

Abgesehen von zwischendurch eingeblendeten Fenstern besteht der Bildschirm von AK Minianalytik aus 2 Teilen, die manche Handys leider nicht gleichzeitig darstellen können:

  • dem Graphen und
  • der Seitenleiste

Der Graph besitzt normalerweise zwei Skalierungsmöglichkeiten, zwischen denen man mit „Doppeltippen“ hin und her schalten kann:

Graph mit voreingestellter Skalierung
Graph (gelb) mit automatischer Skalierung

Die weitere Steuerung des Graphen geschieht in der Seitenleiste:

Ein Kringel vor der Datenreihe macht diese zur: „führenden Datenreihe“: Alle anderen Reihen werden in der Skalierung der führenden Datenreihe gezeichnet, auch wenn es nicht passt. Sämtliche Auswertungen lassen sich immer nur mit der „führenden Datenreihe" durchführen.

Mit Setzen oder Wegnehmen des Häkchens im farbigen Kasten hinter dem Namen derDatenreihe wird gesteuert, ob diese eingezeichnet ist oder nicht.

Tippt man in den Graphen, so werden bei „Wertepaar“ die Koodinaten der „führenden“ Datenreihe angegeben.

Mit Tippen auf das Datenreihensymbol (vier Striche übereinander) kann man Eigenschaften verändern.

Die Seitenleiste kann nicht nur die Ansicht über Tabellen usw. sondern auch digitale Messwerte und Befehle,wie Starten, Stoppen oder Anweisun-gen zu Auswertungen enthalten. Diese sieht man nicht, wenn nur der Graph zu sehen ist

Nach Tippen aufWertetabelleerscheint diese.

Enthält die Tabelle sehr viele Datenpaare, so sind diese in 50er Blöcken gestaffelt. Der jeweilige Block muss dann ausgewählt werden Nach Antippen einer Wertepaarnummer lässt sich dieselöschen,editieren(verändern) - oder um ein weiteres ergänzen

Bei kleiner Bildschirmauflösung muss man dieses ICON häufiger benutzen.Zusätzlich hilft häufig auch ein Drehen des Handy von Hoch- in Querformat und zurück

Das Menü Projekt

Klickt man auf das Icon Projekt, erscheint das folgende Menü:

Dieses dient der Verwaltung von Projekten.Die einzelnen Punkte sind Ihnen von Schreibprogrammen wie WORD etc. bekannt und brauchen nicht besonders erwähnt zu werden. Das Prinzip der Speicherung der Dateien ist allerdings je nach Gerät und benutztem Betriebssystem sehr unterschiedlich. Relativ bekannt ist die Projektebearbeitung denen, die WINDOWS benutzen.

NeuNur die aktuellen Datenreihen werden gelöscht.

LöschenDie im Browserspeicher (Cache) abgelegten Datenreihen können ausgewählt und einzeln gelöscht werden.

Speicher LöschenDie aktuellen und alle im Browserspeicher befindlichen Daten werden gelöscht.

Arbeiten mit AK Minianalytik zu Hause ohne das WLAN von Teacher's Helper

Vorausgesetzt, das Programm AK Minianalytik ist nicht anderweitig aus dem Cache entfernt,können Sie überall mit dem Programm arbeiten:

  • Einen Browser z.B. FireFox/Safari aufrufen,
  • in die Adresszeile (URL-Zeile) - nicht in die Google-Suchzeile!! - http://labor.akeingeben,
  • von den vier Bildschirmen lässt sich nur „AK MiniAnalytik“ anklicken
  • Projekt-Icon antippen undLadenauswählen
  • us den angebotenen Projekten mit Klick auf den Pfeil rechts neben der entsprechenden Datei dieDatenreihe laden und nach Belieben auswerten.

Datenreihen exportierenEine weitere Spezialität (je nach Browser).

Unter diesem Menüpunkt lässt sich eine Datenreihe im CSV - Format speichern.Eine solche Reihe kann dann leicht von Programmen, wie EXCEL, geladen und bearbeitet werden.

Projekt-Icon antippen,Datenreihen exportierenDa nicht auf allen Systemen gespeichert werden kann, hat jeder Benutzer die Möglichkeit, direkt am Teacher's Helper seine Datenreihe auf einen USB-Stick zu schreiben. (Es könnte dabei allerdings Gedrängel geben)

Das Menü Messen

Um eine Messung zu starten, klickt man links auf das Messen- Icon.

Teacher’s Helper arbeitet mit allen All-Chem-Misst und All-Chem-Misst Junior-Geräten, die ab 2009 gebaut wurden, zusammen; ebenso mit allen Elektroniken für die Gaschromatografie (GC04 nur mit USB-seriell-Adapter).
Die Abbildung des Menüs links zeigt, dass hier das Messgerät All-Chem-Misst Junior bereits erkannt worden ist.
Mit Messgerät verbindenführt zur Auswahl der jeweils vorhandenen Messgrößen.

Nach der Wahl der Messgröße erscheint das zugehörige Konfigurationsfenster mit den Eingabefeldern.Beim pH-Wert gibt es die Besonderheit der Kalibrierung. Bei GC-Messungen ist das Fenster besonders klein.
Bei hohen Fenstern muss der Anwender evtl. scrollen!

Einstellungen für Temperatur-messungen auf Zeit
Einstellungen für pH- Messungen auf Tastendruck
Einstellungen für Gaschromatografie

Wählt man zwei Messgrößen aus, so wird zunächst abgefragt, wie die Messgrößen abgetragen werden sollenbeide auf der y-Achseoder in Abhängigkeit von einanderauf x- bzw. y-Achse.Die folgenden Einstellungsfenster ermöglichen dann die Wahl der Grenzen, der Linienfarbe und insbesondere, ob die Werte inAbhängigkeit von der Zeit oder auf Tastendruck aufgenommen werden sollen.

T1 und T2 als Messgrößen und beide auf die y-Achse
Spannung und Strom und U auf x und I auf y-Achse

Besonderheit bei der pH-Messung: die Kalibrierung
Klickt man auf Kalibrieren, so erscheint folgendes Fenster:

Oben rechts steht der aktuell gemessene pH- Wert. Man soll nach Anleitung (unten) zwei unterschiedliche pH-Werte bearbeiten.

Elektrode spülen, 7 pH-Wert des Puffers eintippen, nach Beruhigung des MesswertesÜbernehmen tippen

Elektrode spülen, pH-Wert des Puffers eintippen, nach Beruhigung des MesswertesÜbernehmen tippen.

Bei allen Messungen erscheinen dann der Messbildschirm mit dem entsprechenden Koordinatensystem und die Seitenleiste, auf der die momentanen Messgrößen angegeben werden. Evtl. muss das Icon Seitenleiste ein-/ ausblenden genutzt werden. Man folgt dann den Anweisungen:
Starten mitAufzeichnung Starten - bzw. einzelne Messwerte speichern mitMesswert Aufzeichnen
Beendet wird mitStoppenoderMessung beenden

Werte manuell eingebendient dazu Daten auszuwerten, die nicht mit dem Programm gemessen wurden. Zunächst legt man die Eigenschaften der Datenreihe fest und gibt dann den ersten Datenpunkt ein:

Im Messbildschirm wird der erste Punkt eingetragen. In der Seitenleiste (evtl. nach dem Aufruf mit Icon )Wertetabelleantippen und dann „2+“, um das nächste Wertepaar einzugeben, usw.

Datenreihe importieren
Hier kann man aus einem bestehenden, gespeicherten Projekt eine Datenreihe auswählen und in das aktuelle Projekt einfügen.Messung stoppen
Um die Messung zu beenden, kann man, wenn die Seitenleiste eingeblendet ist, „Messung stoppen“ anklicken, oder, wenn nur das Koordinatensystem zu sehen ist, über das Messen-Icon „Messung stoppen“ anklicken.

Das Menü Auswerten

Man klickt auf das IconAuswerten und erhält die folgende Auswahl:

Ein-/Zwei-/Drei-Geradenmethode Manuelle Festlegung von Regressionsgeraden für beliebige Abschnitte zur Äquivalenzpunktbestimmung etc.
HalbäquivalenzpunktNur nach Äquivalenzpunktbestimmung (siehe oben) möglich
pH-IndikatorenIndikatoren werden nach Anwahl in die pH-Kurve eingeblendet
Auswertehilfen für die Gaschromatografie:Drift- und Nullpunktkorrektur einer Messung
Integration der Peakflächen manuell bzw. automatisch
Doppeltabelle mit den Integrationen und Gase mit ihren Retentionszeiten und Responsefaktoren zu Zuordnung und Korrektur mit den Wärmeleitfähigkeiten
Chromatogramme parallel zur x-Achse verschieben oder in x-Richtung strecken oder stauchen.Rechenoperationen zur Veränderung der Datenreihen:x-Werte werden wieder aneinander gereiht.
y-Werte mit einem Faktor multiplizieren oder Offset addieren.

Die X-Geraden-Methode
Alle Methoden dienen der manuellen Auswertung mit Hilfe von linearen Regressionsgeraden. Die Festlegung, in welchem Bereich die Regression gerechnet werden soll, erfolgt durch Antippen, gedrückt Halten und Ziehen.

Hat man Bereiche aus Versehen falsch markiert,können diese noch durch Antippen der entsprechenden Markierungen nachträglich geändert werden, bis manBerechnen tippt.

Halbäquivalenzpunkt
Dieser Punkt ist sinnvoll nur anwendbar, wenn man vorher die Drei-Geraden-Methode durchgeführt hat. Dann tippt man im Grafen irgendwo in die Mitte zwischen dem "Null"- und dem Äquivalenzpunkt und das Programm gibt direkt den Halbäquivalenzpunkt aus. Die Position des gelben Ergebniskästchens kann mit dem Finger geändert werden.

pH-IndikatorenHat man z.B. die Titrationskurven von Salz- und Essig-säure mit Natronlauge vorliegen, kann man dazu Indikatoren einblenden. Nach Aufruf des Menü-punktes wählt man z.B. aus:Methylorange  und
Phenolphthalein
und tippt evtl. nach Scrollen auf OK.
Man erhält folgende Darstellung:

Bearbeiten von Gaschromatogrammen (GC)

GC Basislinienkorrektur

Da in einer nachfolgenden Integration numerisch nur die y-Werte addiert werden, ist es notwendig, dass die Werte ohne Ausschlag (Basislinie) möglichst dicht bei y=0 liegen.Auch hier legt man durch Tippen, gedrückt Halten und Ziehen eine Linie längs des Chromatogramms (in der Abbildung blau) fest.

MitBerechnenwird die Basislinie des Chromatogramms neu berechnet. (siehe folgende Abbildung)

GC Handintegration

Es erscheint ein erläuternder Text auf dem Bildschirm.

Den linken Rand des ersten Peaks (nicht Einspritzpeak) antippen, gedrückt halten und bis zum rechten Rand ziehen. Die Grenzen kann man nachträglich korrigieren mit Tippen auf die Markierungen des Peaks!Für jeden Peak nach rechts die Schritte wiederholen und dann Berechnen

GC Automatische Integration

Dieser Punkt entspricht dem vorherigen - nur dass der Computer die Festlegung der Peaks übernimmt.Aber Achtung, hier wird der Einspritzpeak in die Integration mit einbezogen! Siehe Hinweis unten!

GC/Referenztabellen anzeigen

Nach der Integration müssen die Peaks noch zugeordnet werden und deren Einzelwärme-leitfähigkeiten (durch Responsefaktoren) berücksichtigt werden.

n der oberen Tabelle stehen die Ergebnisse der Untersuchung, denen aus der unteren Tabelle durchPeak ZuordnenName und R-Faktor zugeteilt werden müssen.

Erst wenn alle Peaks erfasst sind, ist die Analyse quantitativ! Achtung: Bei automatischer Integration muss der erste Peak (Einspritzpeak) gelöscht werden.

Erst dann ist die Analyse komplett

GC Peaks verschieben

Dieser Menüpunkt ist geeignet, um Gaschromatogramme zu vergleichen, die nicht unterdenselben Bedingungen aufgenommen wurden: Sie lassen sich parallel in x-Richtung verschieben, stauchen und strecken.

x-Werte uniformieren

Die x-Werte werden äquidistant gerechnet, wenn zur Korrektur Wertepaare gelöscht oder hinzugefügt wurden.

y-Werte umrechnen

Dieser Punkt dient zur linearen Umrechnung aller y-Werte (Verschieben, Stauchen und Strecken).

Das Menü Simulieren

pH-Kurve

Tippt man in das Säure-oder Base-Feld, kann man die entsprechenden Stoffe scrollen und auswählen.Nachdem die gewünschten Daten eingetragen sind, wird bei OK die Simulationskurve sofort ausgegeben, bzw. in einen schon vorhandenen Graphen dazu gezeichnet (hier: Essigsäure/Natronlauge zum Graph Salzsäure / Natronlauge).

Leitfähigkeits-Kurve

Man kann verschiedenen Titrationen rechnen lassen:

  1. Salzsäure+Natronlauge,
  2. Essigsäure+Natronlauge
    und
  3. Natriumchlorid+Silbernitrat

Wählt man Einzelleitfähigkeiten gibt es schöne Kurven, mit denen man die Gesamtleitfähigkeitals Summe der Einzelleitfähigkeiten erklären kann.

Potentiometrische-Kurve

Es können argentometrische Titrationen (Vorlage von ein bis drei Halogeniden ) mit Silber-Ionen-Lösungdurchgeführt werden. Entsprechend kann bei der Cerimetrie (Vorlage: Eisenionen ) mit Cer-Ionen titriert werden.

Zurück

Messwert

 Meßfehler

2-Punkt-Kalibrierung ()


Messwert

 
 Meßfehler
Messung
 
 
 
 
 
 

Anleitung

Geben Sie für beide Pufferlösungen den vorgegebenen pH-Wert vom Etikett ein und führen jeweils eine Messung durch. Zum Speichern des Messwerts tippen Sie, sobald sich die Anzeige des Messwerts beruhigt hat, auf Übernehmen.

 

Sie können eine 2-Punkt-Kalibrierung durchführen. Aus Mess- und Vorgabewerte werden dabei Faktor und Offset berechnet.

Sie können die Kalibrierung durchführen oder bei bekannten Wrten von Faktor und Offset diese direkt anpassen.

Die aktuellen Parameter zur Kalibrierung sind:

Faktor:
Offset:
1. Vorgabewert
2. Vorgabewert
Kalibrieren Sie das Meßgerät durch zwei Messungen mit bekannten Vorgabewerten.
Vorgabewert

Anleitung

Verwenden Sie zur 2-Punkt-Kalibrierung zwei bekannte Messwerte und geben die Werte in der ersten Spalte ein. Zum Speichern des Messwerts tippen Sie, sobald sich die Anzeige des Messwerts beruhigt hat, auf Übernehmen.
1. Vergleichswert
2. Vergleichswert
2-Punkt-Kalibrierung ()
Kalibrieren Sie die pH-Messung durch Messen des ph-Werts zweier Pufferlösungen.
Pufferlösung

Anleitung

  1. Die Elektrode spülen und in die erste Pufferlösung stellen. Den pH-Wert (auf dem Etikett) in das weiße Feld eintippen. Wenn sich die Anzeige des pH beruhigt hat,
    2. auf „Übernehmen“ klicken.
  2. Die Elektrode spülen und in die andere Pufferlösung stellen. Den pH-Wert (auf dem Etikett) in das weiße Feld eintippen.
    3. Wenn sich die Anzeige des pH beruhigt hat, auf „Übernehmen“ klicken.
  3. Mit Klick auf „Kalibrieren“ diese beenden.
pH-Wert 1.Pufferlösung
2-Punkt-Kalibrierung ()
Kalibrieren der Spannungsmessung
Vorgabewert

Anleitung

  1. Den den Messeingang kurz schließen. (Keine Spannung = 0 V). Die 0 evtl. in das weiße Kästchen eintippen und auf „Übernehmen“ klicken.
  2. Eine Spannung von genau 1,0 V anlegen. Die 1,0 evtl. in das weiße Kästchen eintippen und auf „Übernehmen“ klicken.
  3. Mit Klick auf „Kalibrieren“ diese beenden.
1. Vorgabewert
2. Vorgabewert
2-Punkt-Kalibrierung ()
Kalibrieren der Messung der elektrischen Leitfähigkeit.
Vorgabewert

Anleitung

  1. Die Elektrode in die Luft halten (Keine Leitfähigkeit = 0 mS/cm). Die 0 evtl. in das weiße Kästchen eintippen und auf „Übernehmen“ klicken.
  2. Die Elektrode in die Referenzlösung (meist 1,0 mS/cm) tauchen und umrühren getaucht und auf „Übernehmen“ klicken.
  3. Mit Klick auf „Kalibrieren“ diese beenden.
1. Vorgabewert
2. Vorgabewert
2-Punkt-Kalibrierung ()
Kalibrieren der Messung der Stromstärke
Vorgabewert

Anleitung

  1. Den ersten den Messeingang kurz schließen. (Keine Stromstärke = 0 mA). Die 0 evtl. in das weiße Kästchen eintippen und auf „Übernehmen“ klicken.
  2. Einen Strom von genau 100 mA fließen lassen. Die 100 evtl. in das weiße Kästchen eintippen und auf „Übernehmen“ klicken.
  3. Mit Klick auf „Kalibrieren“ diese beenden.
1. Vorgabewert
2. Vorgabewert
2-Punkt-Kalibrierung ()
Kalibrieren der Messung der Temperatur
Vorgabewert

Anleitung

  1. Mit dest. Wasser Eis herstellen. Den Temperaturfühler in ein Eis-dest. Wasser-Gemisch ( = O°C) tauchen. Die 0 evtl. in das weiße Kästchen eintippen und auf „Übernehmen“ klicken.
  2. Den Fühler in siedendes dest. Wasser (=100°C) tauchen. Die 100 evtl. in das weiße Kästchen eintippen und auf „Übernehmen“ klicken.
  3. Mit Klick auf „Kalibrieren“ diese beenden.
1. Vorgabewert
2. Vorgabewert
2-Punkt-Kalibrierung ()
Kalibrierung der Sauerstoff-Messung
Vorgabewert

Anleitung

  1. Mit einem spitzen dünnen Gegenstand (Büroklammer) in das Loch in der Elektrode mit der Aufschrift „cal“. (= 0% O2) drücken. Die 0.0 evtl. in das weiße Kästchen eintippen und auf „Übernehmen“ klicken.
  2. 2. Die Elektrode in trockene frische Luft halten (=20,9 % O2). Die 100.0 evtl. in das weiße Kästchen eintippen und auf „Übernehmen“ klicken.
  3. Mit Klick auf „Kalibrieren“ diese beenden.
1. Vorgabewert
2. Vorgabewert
1-Punkt-Kalibrierung ()
Kalibrierung der Kohlenstoffdioxid-Messung
Vorgabewert

Anleitung

  1. In den mitgelieferten Spezialgefäß frische Luft (20 -30°C) auffangen und den Sensor darin eintauchen. Ca. 90 Sekunden warten.
  2. Mit einem spitzen dünnen Gegenstand (Büroklammer) in das Loch in der Elektrode mit der Aufschrift „cal“ drücken und loslassen, wenn die Leuchtdiode blinkt.
  3. Nach 30 Sekunden mit Klick auf „Kalibrieren“ diese beenden.Das Programm sollte nun etwa 380 +/- 40 ppm beziehungsweise 0,038 % anzeigen.
Vorgabewert

Die Datenreihen werden im csv-Format gespeichert. Sie können die Datei in einer Tabellenkalkualtion öffnen.
Wenn es Probleme beim Laden der Daten gibt, achten Sie darauf, dass die folgenden Einstellungen für das Importieren gewählt sind:
Sprache:Deutsch
Zeichensatz:Unicode (UTF-8)
Trennzeichen:Semikolon
Die Funkverbindung zum Messgerät wurde unterbrochen. Bitte überprüfen sie die Funkverbindung.
Es konnte keine Funkverbindung zum Messgerät hergestellt werden.
Das Messgerät () zur aktuellen Messung ist entfernt worden. Die Messung wird abgebrochen.
Das aktuelle Messgerät () ist entfernt worden.
Das Messgerät ist jetzt verfügbar.
Bild
Zeit:
Titel:

Sie können einen Namen für das Projekt wählen, damit es leichter gefunden werden kann:


Aktueller Speicherverbrauch:
Vorsicht: Alle gespeicherten Daten werden gelöscht.
Bitte geben Sie zur Bestätigung 1357 ein.
 
Bestätigungs-ID
 OrdnungFehler
0.
1.
2.
X-Werte uniformisieren
Erster X-Wert
Intervall X-Werte
Werte umrechnen
Faktor
Offset
Simulation Temperaturkurve
Vorlage: Säure
Konzentr. (mol/L)
Temperatur (°C)
Volumen (mL)
Titrator: Base
Konzentr. (mol/L)
Temperatur (°C)
Volumen (mL)
Intervall (mL)
Simulation: Kinetik
Reaktionsordnung
Parameter
Anfangs-Konzentr. (mol/L)
Geschw.-Konstante (moll/L*s)
Simulationsbereich
Zeitintervall (s)
Gesamtintervall (s)
Simulation Potentiometrie
Möglichkeiten
Vorlage: HalogenideEisenionen
Chlorid-Konzentr. (mol/L)EisenKonzentr. (mol/L)
Bromid-Konzentr. (mol/L)
Iodid-Konzentr. (mol/L)
Ges.-Volumen (mL)
Silber-Ionen-LösungCer-Ionen-Lösung
Konzentr. Silber-IonenCer-Ionen (mol/L)
Intervall (mL)
Ges. Volumen (mL)
 
Bezugspotential (V)
Leitfähigkeitsberechnungen
Möglichkeiten
Vorlage
Konzentr. (mol/L)
Volumen (mL)
Titrator
Konzentr. (mol/L)
Ges. Volumen (mL)
Intervall (mL)
Konzentrationsberechnung
Titrationsmittel
Vol. im Äquip. (mL)
Konzentr. (mol/L)
Titer
Stöchiometr. Faktor
Titrmittel/Vorlage
Vorlage
Volumen (mL)
Gesuchte Konzentr. (mol/L)
Vorlage:
Vorlage:
Säure:
Konzentration:mol/L
Volumen:mL
Titriermittel:
Base:
Konzentration:mol/L
Volumen Anfang:mL
Intervall:mL
Volumen Ende:mL
Name
 X-AchseY-Achse
Messgröße:
Einheit:
Untergrenze:
Obergrenze:
Nachkommastellen:
Beschriftungen:
Gitter:
Messgröße:
Einheit:
Untergrenze:
Obergrenze:
Nachkommastellen:
Beschriftungen:
Gitter:

Es wurde ein Projekt geteilt. Sie können das Projekt auf ihr Gerät übernehemen, oder es ignorieren.

Falls Sie das Projekt übenehmen, wird das aktuelle Projekt duch dieses ersetzt. Falls Sie es behalten wollen sollten Siedie aktuellen Messwerte vorher speichern.

Die Projektdaten wurden geladen.

Falls Sie das Projekt übenehmen, wird das aktuelle Projekt duch dieses ersetzt. Falls Sie es behalten wollen, sollten Siedie aktuellen Messwerte vorher speichern.

Wählen Sie eines der geteilten Projekte:

Geben Sie die Formel zur Umrechnung ein. X/Y stehen für die alte Werte des Messwerts.

Taschenrechner-Modus, Berechnungen haben keine Auswirkungen auf die Datenreihen

Y=

Wählen Sie die zu importierende Datei aus

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